Descubre el test genético más completo del mundo
Secuenciar tu genoma es el primer paso de un viaje que te cambiará la vida. myGenome es un servicio de secuenciación e interpretación del genoma completo orientado a mejorar tu salud para vivir una vida más larga y saludable. Te proporcionará información acerca de tu riesgo a enfermedades hereditarias de distintas categorías, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares y alteraciones del sistema inmune, entre otras. ¡Descúbrelo con FEMM!
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¿Qué es myGenome?
myGenome by Veritas es el test genético más evolucionado del mundo.
Secuencia e interpreta el genoma completo, una herramienta clave en la medicina preventiva personalizada que te permitirá adaptar tu cuidado médico y hábitos de vida en función a tu genética personal.
El análisis del genoma era una herramienta muy cara e inaccesible hasta ahora para el paciente sano, pero Veritas (fundada en 2014 por líderes en genómica de la Universidad de Harvard) lo ha hecho posible con el desarrollo de myGenome, pensado fundamentalmente para detectar enfermedades cardiovasculares y riesgo de cáncer. Estos dos grupos son las dos causas de enfermedad más frecuentes hoy en día y existen estrategias que podemos seguir para prevenirlas. Así, se informan enfermedades dentro de las siguientes categorías:
- Susceptibilidad al Cáncer.
- Enfermedades Cardiovasculares.
- Alteraciones del Sistema Inmune.
- Estudio de Enfermedades de las que podemos ser Portadores.
- Trastornos Neurológicos.
- Trastornos de Coagulación.
- Salud de los Órganos.
- Trastornos Endocrinos y Metabólicos.
- Enfermedades Mitocondriales.
| ¿Sabías que cerca de 1 de cada 3 personas tiene riesgo de desarrollar Hígado Graso No Alcohólico (HGNA) debido a una variante patogénica en el gen PNPLA3? Conociéndolo, podrás reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad mediante cambios en tu estilo de vida. |
Las fases del test genético
Consulta de asesoramiento genético previa al test
En FEMM, nuestro equipo médico te solicitará información acerca de tu historial personal y familiar para ver si la prueba es apropiada para ti. myGenome está indicado para personas sanas y sin antecedentes claros de enfermedad genética. Te explicará también el objetivo y las limitaciones de la prueba.
Tomamos una muestra de tu saliva
Tendrás que facilitarnos una muestra de saliva en un kit específico de Veritas. En la saliva hay células de las que nosotros extraeremos tu ADN, necesario para realizar la prueba. Para tomar la muestra no debes haber ingerido ni bebido nada en los 30 minutos anteriores a la prueba.
Kit necesario para el test genético
Secuenciamos todo tu ADN
¿Qué significa esto? Leemos las 6.000 millones de letras A, T, G y C que componen tu ADN y forman tus genes. En este código está la información que determina desde el color de tu pelo hasta tu riesgo de enfermedades.
Analizamos la información importante y útil
De la enorme cantidad de información contenida en tu ADN vamos a
analizar principalmente la información recomendada por las sociedades de genética y también la información relacionada con enfermedades sobre las que es posible actuar con el fin de prevenirlas o detectarlas precozmente. myGenome no pretende estudiar todas las enfermedades; el objetivo es realizar un cribado de enfermedades frecuentes y accionables detectables mediante secuenciación.
Preparamos un informe completo y comprensible para ti
Dispondrás de un amplísimo informe de resultados en 13 semanas que incluye estas secciones:
– Resultados clínicos: Patologías severas que requieren intervención médica.
– Resultados de portador: Patologías que puedes transmitir a tus hijos. Averiguarás si eres portador de una enfermedad genética.
– Resultados de riesgo: Patologías complejas que dependen de genes y entorno.
– Farmacogenómica: Cómo respondes y metabolizas determinados fármacos. Tu genética puede influir en tu respuesta a medicamentos concretos, bien teniendo impacto en su efectividad, bien haciéndote más propenso a tener reacciones adversas.
– Rasgos genéticos: Características individuales influidas por genes y entorno. Estudiamos rasgos genéticos relacionados con nutrición y dieta, deporte y atletismo, longevidad, comportamiento, hormonas, metabolismo, apariencia física, percepción sensorial o reacción a sustancias.
– Ascendencia: Información acerca del origen de sus antepasados.
Todos los informes están revisados por un equipo médico experto que cuenta con más de 10 años de experiencia en secuenciación del genoma completo, incluyendo miembros del Personel Genome Project de la Facultad de Medicina de Harvard.
| ¿Sabías que si tú y tu pareja sois portadores de una variante patogénica en el gen CFTR, vuestros hijos tienen una posibilidad del 25% de desarrollar fibrosis quística? Conocer si sois portadores puede ayudaros a tomas decisiones más informadas con vuestro médico sobre la salud de vuestros hijos. |
Consulta de asesoramiento genético posterior al test
Es un paso clave para comprender los resultados y sacar el máximo partido a myGenome. Nuestros asesores genéticos en FEMM te ayudarán a comprender tus resultados y a emprender el viaje para mejorar tu salud a través de la genética.
¿Por qué secuenciar el genoma?
myGenome identifica variantes en el genoma y las analiza en base al
sistema clínico de clasificación y el conocimiento genómico. El resultado es una interpretación del genoma que facilita información de manera precoz para mejorar la calidad de vida. myGenome incluye:
- Información sobre más de 650 enfermedades.
- Información sobre más de 225 cribados de portadores.
- Información sobre más de 150 fármacos.
- Información sobre 59 genes recomendados por ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).
- Información sobre más de 50 rasgos genéticos.
- Información sobre 15 enfermedades multifactoriales.
| ¿Sabías que una variante en el gen CYP2C9 puede provocar que seas un metabolizador lento de antiinflamatorios no esteroideos (como el ibuprofeno), por lo que deberías considerar hablar con tu médico para valorar otro principio activo? |
Otros test genéticos de Veritas
- myNewbornDNA es una prueba genética de cribado que analiza el ADN del recién nacido a través de la secuenciación del exoma completo o WES (Whole Exome Sequencing) para determinar si presenta alguna variante patogénica relacionada con enfermedades accionables de aparición durante la infancia, permitiendo al especialista mejorar la atención médica. Investigaciones recientes respaldan la importancia de realizar este tipo de pruebas en recién nacidos. El test analiza 407 genes relacionados con enfermedades genéticas que aparecen durante la infancia.
- myCancerRiskDNA es una prueba genética que analiza 40 genes relacionados con distintos tipos de cáncer hereditario, proporcionando información clave para el paciente y sus familiares. De este modo se pueden establecer medidas preventivas y/o de seguimiento para reducir el riesgo o detectar la patología precozmente. La prueba está especialmente indicada para pacientes que hayan sido diagnosticados de cáncer; para personas con familiares de primer grado con cáncer antes de los 50 años; para personas con historial familiar de cáncer en varios miembros de la familia que sugiera un componente hereditario; y con carácter general, para personas que quieran conocer su riesgo de cáncer hereditario.
¿Qué te proponemos en FEMM?
Te proponemos una primera consulta, en la que nuestros médicos asesores genéticos valorarán si eres susceptible a hacerte la prueba y resolverán cualquier duda. Puedes solicitarnos una cita diagnóstica por mail o llamando al +34915756475.
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